污网站在线观看,国产精品一级视频,国产高清无码免费在线观看,欧美午夜福利视频

  1. <source id="bue1k"><menuitem id="bue1k"></menuitem></source>
  2. <cite id="bue1k"><tbody id="bue1k"></tbody></cite>
  3. <output id="bue1k"><nav id="bue1k"></nav></output>
    <tt id="bue1k"></tt>
    
    1. <u id="bue1k"></u>
    2. 貴州立信科工貿(mào)有限責(zé)任公司是一家代理機(jī)構(gòu)為客戶提供:勞務(wù)派遣資質(zhì)新辦,人力資源資質(zhì),醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,貴陽勞務(wù)派遣資質(zhì),進(jìn)出口資質(zhì),貴州勞務(wù)分包資質(zhì)代辦,貴陽勞務(wù)派遣許可證執(zhí)照...
      您所在的位置:首頁 > 新聞中心  > 資質(zhì)代辦動態(tài)

      帶你了解醫(yī)療器械經(jīng)營許可證

      來源:csnan.cn         發(fā)布時間:2020-05-15

      近年來,我國醫(yī)療器械行業(yè)受到國家政策的大力扶持,再加上我國人口老齡化程度的逐漸加深,人均醫(yī)療消費(fèi)支出不斷增加等因素的影響,使得我國醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展速度逐漸加快,進(jìn)入醫(yī)療器械行業(yè)的人也越來越多。

      《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》屬于后置審批

      可先辦理營業(yè)執(zhí)照,再領(lǐng)取先照后證通知書,再申請辦理三類醫(yī)療許可,醫(yī)療器械資質(zhì)證書有效期為5年

      醫(yī)療器械資質(zhì)

       

      科普:什么是前置審批/后置審批?

      前置審批:在公司已確定的經(jīng)營范圍中,如果包含前置許可經(jīng)營項目,就不能直接到工商部門申請辦理營業(yè)執(zhí)照,應(yīng)當(dāng)先報經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)后,憑批準(zhǔn)文件、許可證明等申請注冊公司。

      后置審批:經(jīng)營范圍中包含后置許可經(jīng)營項目的,可以先到工商部門辦理營業(yè)執(zhí)照,再根據(jù)經(jīng)營事項到有關(guān)部門申請許可證明。

      常見的前置審批事項有:勞務(wù)派遣經(jīng)營許可,醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證,危險化學(xué)品經(jīng)營許可,營利性民辦學(xué)校辦學(xué)許可等

      常見的后置審批事項有:醫(yī)療器械經(jīng)營許可核發(fā),網(wǎng)絡(luò)文化經(jīng)營許可證審批,人力資源服務(wù)許可,營業(yè)性演出許可,當(dāng)然還包括食品經(jīng)營許可,醫(yī)療器械經(jīng)營許可證

      醫(yī)療器械經(jīng)營許可證具體可分為以下三類:

      第一類:

      風(fēng)險程度低、實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全有效的醫(yī)療器械

      比如

      創(chuàng)可貼,石膏繃帶(粘膠、粉狀型),手動病床,醫(yī)用冰袋,降溫貼等

      其產(chǎn)品和生產(chǎn)活動由所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門實(shí)行備案管理。經(jīng)營活動則全部放開,既不用許可也不用備案,只需取得工商部門核發(fā)的營業(yè)執(zhí)照即可。

      第二類:

      具有中度風(fēng)險,需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械,比如我們?nèi)粘I钪谐R姷?

      避孕套,體溫計,血壓計,制氧機(jī),霧化器等

      其產(chǎn)品和生產(chǎn)活動由省級食品藥品監(jiān)管部門實(shí)行許可管理,分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。經(jīng)營活動由設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門實(shí)行備案管理。

      第三類:

      具有較高風(fēng)險,需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械,比如常見的

      輸液器,注射器,隱形眼鏡,靜脈留置針,心臟支架,呼吸機(jī),CT

      核磁共振等

      其產(chǎn)品和生產(chǎn)經(jīng)營活動分別由國家總局、省級食品藥品監(jiān)管部門和設(shè)區(qū)的市食品藥品監(jiān)管部門實(shí)行許可管理,分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。

      Part 1三類醫(yī)療器械許可申請條件

      1辦公面積不少于100平方(隱形眼鏡店的話有額外要求,詳情可留言咨詢)

      2倉庫面積不少于60平方

      3含體外診斷試劑的話要求修建凍庫容積不能低于20立方

      Part 2三類醫(yī)療器械許可準(zhǔn)備資料

      1《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》

      2營業(yè)執(zhí)照原件復(fù)印件。先照后證辦理通知書

      3相關(guān)人員的身份證、學(xué)歷證明或職稱證明的復(fù)印件。